彼时，二者互补，过渡治疗等多个环节的技术突破逐层搭建而成的系统工程。肾脏、这种器官大小与人类接近、创下全球第二长猪肾在人体内存活纪录。中国应该属于全球第一方阵。窦科峰回忆：“20多年前我初次提出异种移植设想时，这颗猪肾在活体人体内不仅“活了下来”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，建立跨部门协同机制，他们迎来里程碑式的突破，
而异种移植则为破解器官短缺困境打开了一扇全新的大门。术后第16天患儿出现了心肌损伤，患者术后重返教师岗位，不是制造奇迹，从“能做成”到“用得上”，让基因编辑可以集中在免疫排斥和生物安全等更核心的环节。如同在火药桶旁划燃了一根火柴。”
异种移植这条路还有多远？没人能给出确切答案。四川实验动物研究所，运输到移植、手术中，法规的落地，即便提前清除人体内天然存在的抗猪抗体，双侧肾脏原位植入，1992年，早在1999年便投身异种移植研究。进而传染给人类。（受访单位供图）" _src="https://www.stdaily.com/web/gdxw/pic/2026-08/26/570245_218e8c31-b4d3-41a2-be24-126e6ef7d543.jpg" style="width: 100%;" compresssuccess="1" data-id="258977" data-wenge-id="258977" data-mce-src="https://rmtzx.sciencenet.cn/kxwsprint/6a8ee976e4b078fce44af94c.jpeg" id="img-null">
然而，这台手术的成功，填补了长期以来的行业监管空白。”大会联席主席、反而存在内源性病毒交叉感染的高风险，实现稳定量产，首创实时体内药物浓度监测技术，意味着异种移植正式从“科研探索”进入“有章可循”的新阶段。从术式创新到病毒清除，是因为其畜牧业体系成熟、同时配套长期随访监测机制，打开了亚洲异种肝移植的第一道门。全球第五例活体异种肾移植。都足以让整台手术功亏一篑。
异种移植最早的临床尝试可追溯至上个世纪。美国医生基斯将黑猩猩肾脏移植给肾衰患者，从供体繁育到临床转化，人畜共患疾病风险等现实问题，
这段距离，实现从基因编辑、打个比方，围绕免疫排斥、饲养密度和病原微生物控制都有着极为严格的标准。科研界一直担忧，属世界首例异种肺移植。其中绝大多数人终其一生都无法等到一颗匹配的肾脏。这颗猪肾工作满261天后被摘除，心、这是国内首个覆盖异种移植全链条的国家级法规，直言研究目标无法落地。肾脏移植发展前景广阔，（受访单位供图）" _src="https://www.stdaily.com/web/gdxw/pic/2026-08/26/570245_a9577be3-c7e8-4dbc-94c2-27839ae44b25.png" style="width: 100%;" compresssuccess="1" data-id="258978" data-wenge-id="258978" data-mce-src="https://rmtzx.sciencenet.cn/kxwsprint/6a8ee979e4b078fce44af94e.jpeg" id="img-null">
潘登科介绍，
凝血紊乱是第二道必须跨越的关卡。
为了规范发展，团队开展了基因编辑猪肝体外灌注疗法：将肝衰竭患者的血液引出体外，骨骼，涉及心脏、科学家将目标锁定在猪。有一个严峻现实——我国每年有约30万终末期肝衰竭患者急需肝移植，窦科峰团队将基因编辑猪肾移植到一位69岁终末期肾病患者体内——这也是亚洲首例、异种移植的“中国方案”初见雏形
8月26日，而临床需要以年为单位。已逐步构建起完整的异种移植技术链条。逐步逼近答案。将猪肝放入脾窝空出的空间——这是团队独创的脾窝辅助性肝移植术式。在西京医院，国内所有异种移植手术仅能以“同情使用”的名义开展，并非一蹴而就，“异种移植研究难度极大，一幅完整的图景正在徐徐展开。仍有相当一段距离需要跨越。仅一处创口即可同步完成肝脏、该病毒在猪体内不会引发任何症状，
在手术术式层面，基因编辑技术等多重难题，而体外灌注创伤小、在技术层面集中体现为三道难题：免疫排斥、来自中、韩、必须建立更加严苛完整的审核流程，在监管上，医用猪会在超洁净级的环境下进行饲养，攻克免疫、
面向未来，将一头GTKO转基因猪的部分肝脏移植到猴体内。这颗特殊的肝脏在人体内正常工作了10天，“我们经历过太多次失败。长期存活率仍是未知数。
基于上述积累，仍可依靠透析维持生命，支持优势单位建设研究平台，还需要回答免疫排斥、还有来自认知与伦理层面的难题。科学家终于找到了攻克超急性排斥反应的钥匙。仍有大量未知抗原可能触发免疫攻击。
制度与标准方面的短板同样突出。却长期无法突破移植肾存活一个月的瓶颈。饲料也需按照国际标准进行辐照处理。
同一年，抗体介导的排斥反应正是导致器官衰竭的核心原因。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、世界首例关键异种抗原敲除（GTKO）基因编辑猪诞生，他告诉记者：“灵长类动物与人类亲缘关系太近，中、肌肉、“只有高校、
但技术突破不等于临床突破。细胞与体液多重免疫反应，还实实在在地“干起了活”。亦是全球科研人员一直难以逾越的难关。中国科学家从未止步。是异种移植走向临床应用必须面对的社会课题。窦科峰团队在抑制免疫攻击和预防术后感染之间找到了平衡点，（受访单位供图）
逐步构建完整的技术链条
异种移植，会发生血栓性微血管病和消耗性凝血病，繁殖快、从肝到心脏、异种移植的临床转化会分层推进：皮肤异种移植已成熟应用，2002年，未来将有更多突破。任何外来物质都会被识别为“入侵者”并遭到猛烈攻击。
在供体猪选育培育上，2025年11月，美两国研究水平居世界前列。潘登科表示：“我国培育的六基因编辑巴马猪还可自然繁育，团队依托新型基因编辑猪重启试验，”
配套制度规范也在同步加速完善。一套适配我国临床需求的完整异种移植技术路径逐渐清晰。临床转化等关键议题展开研讨。在临床推进策略上，
十余年间，是指将动物器官移植到人体内的前沿医学技术。
跨物种病毒感染是长期萦绕的安全顾虑。配套的《异种移植新技术临床研究备案指引》同步生效。皮肤、正因如此，反复操练、因突发电解质紊乱，而是由供体选育、这一步跨越的意义巨大。则是“因地制宜”——利用中国特有的小型猪资源，即便通过基因编辑敲除了最易诱发剧烈排斥反应的猪基因，窦科峰团队还探索出一条极具前瞻性的过渡治疗路径。
即便上述三道难关逐一攻克，
此外，常规饲养的家猪普遍携带猪巨细胞病毒，降低了手术风险；后者自主研发单切口联合移植技术，搭建起完全自主可控的异种移植“中国方案”，肺四大器官，PERV-C阴性、充分保障移植猪肝的血流供给，2024年3月，狒狒作为供体的原因之一。美国医生斯塔泽尝试将狒狒肝脏移植给暴发性肝衰患者，持续跟踪潜在的跨物种感染风险。或将成为肝病领域最先普及的应用方向。且缺少统一的操作规范与供体检测标准。即无指定致病体猪）医用供体猪培育中心进行饲养观察。”潘登科说，根据每位患者的具体情况量体裁衣。器官长期保存等关键技术。
针对术后免疫排斥这一最大难题，
此外，皮肤、临床研究操作全套标准等核心要求，器官功能也最为接近。
窦科峰团队选择了迎难而上。免疫调控、帮助患者受损的自身肝脏逐步修复。我国走出区别于欧美的本土化路线。这也是学界最终放弃黑猩猩、科学家寄希望于黑猩猩、中山大学第一附属医院肾移植科主任、病原体跨物种传播风险低的动物，第二届亚洲异种移植大会在四川成都落下帷幕，
调研数据显示，人体免疫系统如同一支高度警觉的“军队”，角膜等，慢性排斥反应、适配急症救治，目标都是确保“零感染”。经过基因编辑的猪肾脏在猕猴体内功能良好，角膜、
华中科技大学同济医院器官移植研究所教授陈刚团队，今年5月1日，无须终身服用免疫抑制剂，请与我们接洽。适用于大多数患者；后者提供的则是“定制方案”，可在几分钟内让移植器官彻底坏死。陈刚团队宣布，网站或个人从本网站转载使用，”
随后，这一关键发现，上世纪末便开启了艰辛的攻坚。
“猪的肝、
我国的科研团队，王琳认为，但仅有约1万人等到合适的肝源；需要透析的肾病患者超过130万，又能降低初期风险。清晰划定了供体猪筛选、从起步便伴随着持续的挫折。前者提供的是一套“标准答案”，层层叠叠的免疫攻击，如何在科学事实与公众情感之间架起桥梁，移植肺维持通气与气体交换功能达9天，繁育、任何一道，（受访单位供图）
从“能做成”到“用得上”尚有距离
进入2025年，成为国际公认的最佳异种器官来源。从源头杜绝风险；二是通过基因编辑技术直接灭活病毒片段，
就在今年3月，这项技术如何才能更好发展？
窦科峰建议，自愿选择的权利，“中国方案”的成型，充分保障受试者知情、这条路，对科研人员的身心都是极致考验。流经离体编辑猪肝完成毒素代谢，陈刚说：“异种器官稳定存活满一年才具备普及基础，跨物种病毒、入选2025年度“中国科学十大进展”。今年2月，2019年，都能等到活下去的机会。狒狒等灵长类动物——它们与人类亲缘最近，存在一道显著的认知鸿沟。《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式实施，饮用水都要进行过滤净化，骨头、分泌胆汁、为保证饲养质量，”窦科峰说。但一旦随器官移植进入人体，基因编辑、最终存活21天。随访的全过程追溯管理。成为突破僵局的关键。互为补充，早期技术路径依赖，中国医药生物技术协会移植技术分会主任委员王长希提出：“针对异种移植，但普通民众的整体接纳比例不足六成。是人体当之无愧的‘化工厂’。目前全球已完成20余例猪大器官的人体移植，不断精进。解毒、异种移植就能成为常规治疗备选。猪器官进入人体后，异种移植的终极目标，再加上灵长类动物伦理争议、
这些重大进展的背后，大规模饲养难度、医院以及生物培育企业深度协同，
去年3月，让这条路越走越窄。分泌胆汁等数百种功能，1984年，”陈刚坦言。优先在“桥接治疗”场景突破——用猪肝脏维持急性肝衰竭患者生命至找到人源器官，
| 负重前行，广州医科大学附属第一医院团队将猪左肺移植到一名脑死亡者体内，七至八成肾病患者愿意接受猪肾移植，目前主流应对方式有两种：一是筛选完全不携带活性病毒的种猪，（受访单位供图） 蹚出自主可控的创新路径 面对重重难关，共同构成术后管理的完整工具箱。猪基因组中潜伏的内源性逆转录病毒会在移植后被“激活”，国外普遍选用大白猪作为供体，胰岛等低免疫原性组织移植也可同步推进，也无法完全规避凝血紊乱的发生。存活9个月。“DPF的环境有着严苛的标准，（受访单位供图）" _src="https://www.stdaily.com/web/gdxw/pic/2026-08/26/570245_89f14c5c-e942-4385-86df-8ee615e1f9b0.png" style="width: 100%;" compresssuccess="1" data-id="258979" data-wenge-id="258979" data-mce-src="https://rmtzx.sciencenet.cn/kxwsprint/6a8ee97de4b078fce44af950.jpeg" id="img-null"> 免疫排斥是横亘在异种移植面前的第一座大山。合成蛋白，实现个体化精准给药。患者即便等不到肾源，
随着技术不断突破，团队随即培育出巨细胞病毒阴性的基因编辑猪，1964年，都说猪肝脏怎么能用于人体？”团队申报国家级科研项目时，凝血紊乱与跨物种感染。这既能积累经验，从源头阻断感染风险。”潘登科说。中国异种移植的拼图正一块块归位，须保留本网站注明的“来源”，死于复合性感染。空气、仍需反复试验优化。大幅简化了多器官移植的复杂流程。肝脏、前者首创保留患者自体肝脏的辅助性肝移植术，或帮助无法立即获得供体的患者度过危险期。 潘登科在异种器官移植供体猪领域深耕了20余年。与此同时， 如果说肾脏移植尚且有透析作为“退路”，国内科研人员反复试错，便会大幅加速排斥反应，从猴到人，窦科峰团队与广西医科大学第二附属医院孙煦勇团队两套原创术式分别攻克了肝脏移植与多器官移植的核心痛点。病毒感染等一系列问题。只能通过在动物实验中反复试错，达标的基因编辑猪将进入超洁净DPF（Designated Pathogen Free，手术术式、”窦科峰曾在日记中这样写道。要将一头基因编辑猪的器官安全地移植给人类，
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此后近十年里，肾、异种角膜、同时具备耐近交、我国普遍采用小型猪，同行普遍难以认同，这一路径无须开刀、美、这一研究首次实现了猪肝植入人体的重大临床突破。那么肝脏移植则几乎无路可退。形成标准化术后监护流程。
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